Biotechnologie prägt Innovationen in Medizin, Forschung und Industrie und eröffnet vielfältige berufliche Perspektiven. Die Biopharma- und Biotechnologiebranche sieht sich jedoch mit einem wachsenden Fachkräftemangel konfrontiert. Das InnoVET PLUS-Projekt WissenPLUS hat sich daher als Ziel gesetzt, durch die Entwicklung verschiedener Weiterbildungsangebote die Verzahnung beruflicher und wissenschaftlicher Bildung zu stärken.

Das Projekt bietet in diesem Jahr eine Reihe von Micro-Credentials an. Das sind kleine, digitale Lerneinheiten zu aktuellen Themen, die eine niederschwellige On-the-job-Fortbildung zu innovativen und neuen Themen der Biopharmabranche ermöglichen. Hierbei wird ein Format der wissenschaftlichen Weiterbildung auf Qualifikationsniveau und -inhalte der beruflichen Bildung angewendet.

Das dritte Modul „Einführung in die GMP: Grundlagen der „Guten Herstellungspraxis“ beginnt am 10. März 2026. Die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) ist zentral für die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie. In fünf Online-Sessions vermittelt dieses Modul die grundlegenden Prinzipien und gesetzlichen Anforderungen von GMP und zeigt auf, wie ein pharmazeutisches Qualitätssystem aufgebaut und umgesetzt wird. Im Fokus stehen die Verantwortung und das Verhalten des Personals, Anforderungen an Räume und Ausrüstung zur Vermeidung von Kontaminationen sowie die korrekte Dokumentation nach ALCOA+-Prinzipien. Zudem werden praxisnah die wesentlichen Elemente des Qualitätsmanagements, die Handhabung von Abweichungen und das Risikomanagement inklusive CAPA-Prozessen behandelt. So erhalten die Teilnehmden das notwendige Wissen, um GMP-konforme Prozesse im eigenen Unternehmen erfolgreich aktiv anzuwenden.

Dieses Micro-Credential richtet sich an Personen, die eine persönliche, fachliche Weiterbildung im Bereich Good Manufacturing Practice (GMP) anstreben. Die Teilnahme ist kostenlos.

Termindetails:

Session 1: 10.03.2026, 17:00-18:00 Uhr
Session 2: 17.03.2026, 17:00-18:00 Uhr
Session 3: 24.03.2026, 17:00-18:00 Uhr
Session 4: 14.04.2026, 17:00-18:00 Uhr
Session 5: 21.04.2026, 17:00-18:00 Uhr

Programm:

Session 1: Das Pharmazeutische Qualitätssystem - Bedeutung und Prinzipien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
Session 2: Personal - Verantwortung, Schulung & Verhalten im GMP-Betrieb
Session 3: Anforderungen des GMP-Leitfadens an Räumlichkeiten und Ausrüstungen zur Vermeidung von Kontaminationen & Kreuzkontaminationen
Session 4: Qualitätsmanagementsystem und Dokumentation
Session 5: Risikomanagement, Abweichungen und CAPA

Anmeldeschluss: 03. März 2026

Das Micro-Credential kann optional mit einer schriftlichen Prüfung abgeschlossen werden. Bei erfolgreicher Teilnahme dokumentiert ein Abschlusszertifikat die erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten.